Rak jelita grubego nowe te..., Medycyna
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Rak jelita grubego: nowe terapie , pulsmedycyny.com.pl
hp://www.pulsmedycyny.com.pl/index/drukuj/6070,jelita,grubego...
Pulsmedycyny Medicine Today
Środa, 3 marca 2010 r.
Rak jelita grubego: nowe terapie
Sekcja: Postepy w medycynie
Data publikacji:
20050615
Dziedzina:
Onkologia
"W ostatnich latach poglądy na leczenie raka jelita grubego ewoluują
niezwykle dynamicznie. Szybki postęp wiedzy naukowej i wprowadzanie do
onkologicznej praktyki klinicznej nowych substancji terapeutycznych
także tych ukierunkowanych molekularnie spowodowały, że stoimy
obecnie w obliczu zmiany standardów i wytycznych leczenia zarówno
pierwotnego, jak i zaawansowanego raka jelita grubego" mówi prof. Marek
Nowacki, kierownik Kliniki Nowotworów Jelita Grubego, dyrektor Centrum
Onkologii w Warszawie.
Jego zdaniem, chemioterapia, nawet celowana molekularnie, nie zastąpi jednak chirurgii, a jakość leczenia
operacyjnego zależy przede wszystkim od motywacji i wyszkolenia chirurga. Bardzo ważne jest opracowanie
jasnych wytycznych, pozwalających na identyfikację chorych z zaawansowanym rakiem jelita grubego,
kwalifikujących się do operacyjnego leczenia przerzutów.
Chirurgia i leczenie adiuwantowe
Leczenie operacyjne pierwotnego raka jelita grubego przez specjalistów nazywane jest "chirurgią kompromisów".
Jedną z kontrowersyjnych kwestii jest decyzja chirurga o zachowaniu lub wytworzeniu zwieraczy. "Możliwość
zachowania zwieraczy zależy od odległości guza od odbytu. Jeśli zwieracze są nacieczone, nie powinny być
zachowane. Jeśli guz występuje w odległośći 34 cm od odbytu, zachowanie zwieraczy możliwe jest u 50 proc.
chorych, a jeżeli odległość guza od odbytu wynosi powyżej 5 cm, to można je zachować u 95 proc. chorych
wyjaśnia prof. M. Nowacki. Wytworzenie zwieraczy rekomendowane jest natomiast tylko u tych pacjentów, którzy
są silnie zmotywowani".
Obecnym standardem leczenia nowotworów jelita grubego jest połączenie leczenia chirurgicznego z leczeniem
adiuwantowym, tj. radioterapią i/lub chemioterapią. 30 marca br. do zarejestrowanych w UE chemioterapeutyków
stosowanych w pooperacyjnym leczeniu uzupełniającym u chorych z rakiem okrężnicy dołączyła kapecytabina
(Xeloda) doustny prekursor 5fluorouracylu. Raport z dużego, międzynarodowego badania (z udziałem polskich
badaczy) porównującego skuteczność klasycznego leczenia z wykorzystaniem fluorouracylu i leukoworyny z
leczeniem preparatem Xeloda u chorych z rakiem okrężnicy ukaże się wkrótce na łamach New England Journal of
Medicine (praca została przyjęta do druku 16 marca). "W grupie pacjentów leczonych kapecytabiną uzyskano
korzystniejsze wartości czasu wolnego od nawrotu nowotworu oraz ogólnej liczby przeżyć. Zaobserwowano także
istotne statystycznie różnice w profilu bezpieczeństwa obu terapii u pacjentów otrzymujących preparat Xeloda
mniej było biegunek, zapaleń błon śluzowych, nudności i wymiotów oraz mniej wyłysień. W grupie tej stwierdzono
więcej zespołów dłoństopa, jest to jednak powikłanie dosyć łatwe do opanowania" podsumowuje badanie prof. M.
Nowacki.
Schematy terapii trójlekowej
W leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego w ostatnich latach zaszły duże zmiany. Wyczerpującego przeglądu
współczesnych metod terapii systemowej dokonali autorzy prac opublikowanych na łamach: New England Journal of
Medicine (luty 2005, 352: 476487) oraz The Oncologists (kwiecień 2005, 10: 250261).
Najstarszym, dotychczas powszechnie stosowanym w tej chorobie lekiem jest 5fluorouracyl (FU). Mechanizm jego
działania polega na inhibicji syntazy tymidylanowej enzymu uczestniczącego w syntezie nukleotydów. Fluorouracyl
zazwyczaj podaje się z leukoworyną (kwasem folinowym, LV, FA), która stabilizuje związanie leku z syntazą, dzięki
czemu wzmaga jego działanie cytostatyczne. Poprawę skuteczności leczenia można uzyskać poprzez modulację
biochemiczną leku lub wydłużenie wlewu.
Od kilku lat do schematu leczenia FU+FA dołączyć można trzeci składnik irinotekan (Camptostar) lub oksaliplatynę
(Eloxatin), a leczenie trójlekowe wydaje się skuteczniejsze niż terapia dwulekowa. Irinotekan (kamptotecyna 11,
CPT11) jest półsyntetyczną pochodną naturalnego alkaloidu kamptotecyny. Poprzez zablokowanie topoizomerazy
I, która bierze udział w replikacji i transkrypcji DNA, irinotekan doprowadza do fragmentacji DNA i śmierci komórki.
Oksaliplatyna jest pochodną platyny trzeciej generacji, indukującą apoptozę komórki poprzez tworzenie wiązań
krzyżowych w obrębie DNA. Skuteczność przeciwnowotworowa oksaliplatyny została potwierdzona w badaniach
przedklinicznych z wykorzystaniem linii komórek ludzkich, także w przypadkach oporności na cisplatynę i
1 z 2
2010-03-03 23:28
Rak jelita grubego: nowe terapie , pulsmedycyny.com.pl
hp://www.pulsmedycyny.com.pl/index/drukuj/6070,jelita,grubego...
karboplatynę.
Wyniki amerykańskiego wieloośrodkowego badania porównującego skuteczność i bezpieczeństwo trzech modeli
leczenia skojarzonego pierwszego rzutu u chorych z nieoperacyjnym rakiem jelita grubego z wykorzystaniem
irinotekanu lub oksaliplatyny opublikowano w styczniu ubiegłego roku (J. Clin. Oncol. 2004, 22: 2330). 795
pacjentów uczestniczących w badaniu przydzielono do trzech grup pierwsza otrzymywała irinotekan, fluorouracyl
we wstrzyknięciu dożylnym i leukoworynę (schemat IFL), druga oksaliplatynę, fluorouracyl we wlewie ciągłym i
leukoworynę (FOLFOX), a trzecia irinotekan i oksaliplatynę (IROX).
Zdecydowanie najlepsze wyniki uzyskano u pacjentów leczonych według schematu FOLFOX średni czas do
progresji choroby wynosił w tej grupie 8,7 miesiąca (w grupie IFL 6,9 miesiąca, w grupie IROX 6,5 miesiąca), a
średni czas przeżycia 19,5 miesiąca (w grupie IFL 15 miesięcy, w grupie IROX 17,4 miesiąca). Działania
niepożądane towarzyszące wszystkim schematom leczenia były porównywalne. Chociaż autorzy sugerują wdrożenie
leczenia oksaliplatyną w połączeniu z fluorouracylem i leukoworyną jako terapii standardowej u chorych z
zaawansowanym rakiem jelita grubego, otrzymane przez nich wyniki są szeroko dyskutowane. Wątpliwości nasuwa
m.in. zastosowanie innych wlewów fluorouracylu u pacjentów zakwalifikowanych do różnych ramion badania.
Ponadto opublikowane niemal jednocześnie wyniki badania GERCOR nie wykazały statystycznie znamiennych
różnic w wartościach czasu przeżycia i czasu wolnego od progresji u chorych otrzymujących irinotekan lub
oksaliplatynę w skojarzeniu z fluorouracylem i folinianem w ramach leczenia pierwszej linii (J. Clin. Oncol. 2004, 22:
229237). W badaniu GERCOR stwierdzono natomiast znacząco korzystniejszy czas do progresji u pacjentów
otrzymujących w leczeniu drugiej linii oksaliplatynę w porównaniu z pacjentami, którym podawano irinotekan.
W ubiegłym roku zasygnalizowano możliwość terapii z jednoczesnym wykorzystaniem aż czterech leków, tj.
fluorouracylu, folinianu, oksaliplatyny i irinotekanu, lecz na razie w codziennej praktyce klinicznej nie jest zalecane
mnożenie leków.
Leczenie molekularnie celowane
Założeniem leczenia celowanego molekularnie jest eliminacja komórek rakowych poprzez ingerencję w szlaki
metaboliczne specyficzne dla nowotworu. Do praktyki klinicznej w leczeniu uogólnionego raka jelita grubego
wprowadzono już dwa przeciwciała monoklonalne o działaniu ukierunkowanym molekularnie: cetuksymab (CET,
Erbitux) blokujący receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i bewacizumab (BEV, Avastin) oddziałujący
na naczyniowośródbłonkowy czynnik wzrostu (VEGF) i hamujący angiogenezę.
W badaniu klinicznym II fazy, które stało się podstawą rejestracji cetuksymabu, analizowano skuteczność
monoterapii tym lekiem oraz terapii skojarzonej cetuksymab+irinotekan u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita
grubego opornym na leczenie irinotekanem (N. Engl. J. Med. 2004, 351: 337345). Ponieważ otrzymane wyniki
świadczyły o klinicznie znaczącej aktywności cetuksymabu, w lutym 2004 r. FDA dopuściła lek do obrotu. Jednak
wiedza o mechanizmie działania cetuksymabu jest nadal niepełna. W marcu br. doniesiono o uzyskaniu pozytywnej
reakcji na leczenie cetuksymabem u pacjentów z opornym na chemioterapię rakiem jelita grubego,
charakteryzującym się brakiem ekspresji EGFR w badaniu immunochemicznym (J. Clin. Oncol. 2005, 23:
18031810). Oznacza to, że ocena EGFR w guzie pierwotnym nie jest wystarczająca do planowania leczenia z
wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych.
Bewacizumab został zarejestrowany w USA w styczniu br. na podstawie wyników badania opublikowanych w New
England Journal of Medicine (czerwiec 2004, 350: 23352342). W badaniu tym u chorych z rakiem jelita grubego z
przerzutami otrzymujących bewacizumab wraz z chemioterapią w schemacie IFL uzyskano 30procentowe
zwiększenie przeżywalności w porównaniu z pacjentami otrzymującymi samą chemioterapię po raz pierwszy udało
się w leczeniu paliatywnym osiągnąć 20 miesięcy przeżycia. Ponadto dodanie do chemioterapii bewacizumabu
wydłużyło o 70 proc. czas przeżycia wolny od progresji.
Skuteczność kliniczna obu zarejestrowanych przeciwciał monoklonalnych wiąże się jednak z ich dużą
toksycznością. Niekorzystny profil bezpieczeństwa jest ważnym elementem, który należy brać pod uwagę przy
próbach wprowadzenia metod terapii molekularnie celowanej do codziennej praktyki klinicznej.
Stopka autorska:
Autor:
Marta KotonCzarnecka
Artykuł opublikowany w numerze:
14 (111)
Data publikacji:
20050615
2 z 2
2010-03-03 23:28
[ Pobierz całość w formacie PDF ]